Spis treści
Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego ten popularny syrop na kaszel został wycofany ze sprzedaży. Producenci nie mogą go również wprowadzać na polski rynek. O jakim farmaceutyku dokładnie jest mowa?
Taką decyzję podjął GIF. Ten syrop został wycofany ze sprzedaży
Chodzi o syrop na kaszel o nazwie Pulmopect. Dlaczego został zakazany na polskim rynku? Okazuje się, że ma on wadę jakościową. Nie pomaga, ale zagraża zdrowiu tych, którzy go przyjmują.
Produkt ten przeznaczony był do leczenia suchego kaszlu i towarzyszącemu mu uczuciu suchości oraz drapania w gardle. Decyzja GIF dotyczy kilkunastu różnych serii tego syropu.
O jakie serie syropu Pulmopect dokładnie chodzi?
Pulmopect (Levodropropizinum), 30 mg/5 ml, syrop, 1 butelka 200 ml
GTIN: 05900411007597
Seria numer 23371001A; termin ważności: 03.2025;
Seria numer 23371002A; termin ważności: 03.2025;
Seria numer 23371003A; termin ważności: 03.2025;
Seria numer 23371004A; termin ważności: 03.2025;
Seria numer 23371013A; termin ważności: 08.2025;
Seria numer 23371014A; termin ważności: 08.2025;
Seria numer 23371015A; termin ważności: 08.2025;
Seria numer 23371016A; termin ważności: 08.2025;
Seria numer 23371017A; termin ważności: 08.2025;
Seria numer 23371018A; termin ważności: 08.2025;
Seria numer 23371022C; termin ważności: 11.2025;
Seria numer 23371023A; termin ważności: 11.2025;
Seria numer 23371024A; termin ważności: 11.2025;
Seria numer 24371007A; termin ważności: 01.2026;
Seria numer 24371008A; termin ważności: 01.2026;
Seria numer 24371009A; termin ważności: 01.2026.
Pulmopect (Levodropropizinum), 30 mg/5 ml, syrop, 1 butelka 100 ml
GTIN: 05900411007603,
Seria numer 23371022A; termin ważności: 11.2025
Podmiot odpowiedzialny to Adamed Pharma S.A., z siedzibą w Pieńkowie (numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 26466). Postanowieniu Głównego Inspektora Farmaceutycznego nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Dlaczego GIF wycofał syrop Pulmopect z aptek i zakazał jego sprzedaży?
Syrop Pulmopect został wycofany ze sprzedaży, bo jego konsystencja nie jest jednorodna. Wykryto w nim galaretowatą substancję, a po przeprowadzeniu postępowania wyjaśniającego nie ustalono przyczyn zmętnienia roztworu. Wątpliwości nie poddano natomiast fakt, że produkt nie spełnia przewidzianych norm. Z tego powodu stwarza zagrożenie dla zdrowia przyjmujących go pacjentów. Stosowanie go może wywołać nieprzewidziane konsekwencje zdrowotne.
